El Gobierno Federal contempla la aplicación de las vacunas Abdala, Sputnik y de otras farmacéuticas como Pfizer durante la campaña de vacunación contra COVID e influenza que comienza en octubre.

De acuerdo con el secretario de Salud, Jorge Alcocer, México actualmente cuenta con 5 millones 386 mil 300 dosis de vacuna Abdala disponibles y almacenadas en instalaciones de BIRMEX.

En la segunda quincena de octubre, se espera la llegada 4 millones de dosis de vacuna Sputnik que tenían en reserva y será necesaria la adquisición de 10 millones 212 mil 693 dosis más.

Entre estas últimas se considera la compra de vacunas de ARN mensajero (ARNm) que han probado su eficacia contra el COVID como la de Pfizer. Aún así, el funcionario remarcó que las vacunas cubana y rusa protegen de las últimas variantes que han provocado “cambios mínimos” en el virus.

“No hay que olvidar que está en transformación completa, por lo cual la atención médica debe ser también de prevención en el ecosistema, si seguimos teniendo caso omiso del ecosistema no vamos a tener la identificación de variantes que se van generando en forma normal dentro del virus”, señaló.

¿Se usará la vacuna Patria en campaña de vacunación COVID en octubre?

Asimismo, se considera la aplicación de la vacuna mexicana Patria, que ya cuenta con la aprobación de la tercera fase de ensayos clínicos, indicó Alcocer.

Si bien se espera que esté lista entre octubre y noviembre de este año, aún hace falta que la directora del Conacyt, María Elena Álvarez-Buylla, anuncie la fecha de lanzamiento e indique la cantidad de dosis que estarán disponibles.

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El subsecretario de Salud Hugo López-Gatell reconoció que en 2022 se dispararon los casos de influenza en México, además de otras enfermedades respiratorias.

Durante la conferencia de prensa matutina, el funcionario mostró una gráfica en la que se observa que 2022 registra el pico más alto de influenza desde 2015 y en la que se demuestra que en 2020 prácticamente no se presentaron casos en México.

“Tuvimos un período en 2020 donde no hubo influenza, esto ocurrió en todo el mundo; la explicación que se ha encontrado es que las medidas extremas de confinamiento tuvieron un efecto positivo en limitar la transmisión de influenza”, dijo López-Gatell en Palacio Nacional.

“Pero ha vuelto la influenza en 2021 y ahora en 2022 podemos ver que tenemos una temporada más intensa en el hemisferio norte de lo que hubo en las temporadas anteriores”, sentenció.

Vacunas contra la influenza

En este contexto, el subsecretario de Salud afirmó que hasta el 16 de diciembre de 2022 se ha vacunado contra la influenza al 71 por ciento de los grupos prioritarios.

De acuerdo a los datos oficiales, se ha inoculado a casi 8 millones de niñas y niños menores de cinco años y a más de 10 millones de adultos mayores de 60 años o más.

“Seguimos invitando a la población a que acuda a las unidades de salud sector público para vacunarse. Las vacunas están disponibles, han sido como todos los años adquiridas con oportunidad”, indicó.

Finalmente, recordó que la vacuna contra la influenza que protege contra la enfermedad grave y que no tiene la eficacia suficiente para proteger contra los contagios.

Dónde vacunarse…

Si no eres derechohabiente del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) y el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE) puedes vacunarte en:

• Unidades médicas de las secretarías de Salud, es decir, el Centro de Salud.
• Unidades médicas de la Defensa Nacional y de la Marina.
• 206 puestos fijos y 976 semifijos en mercados y plazas públicas.
• Mil 188 brigadas que recorrerán las casas de algunas colonias.

Los grupos prioritarios para vacunarse contra la influenza son niños de 6 a 59 meses, personas mayores de 60 años, embarazadas, personas de 5 a 59 años con comorbilidades y personal de salud.

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Durante 2021, 180 mil niños murieron por sarampión, de acuerdo con cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de los Estados Unidos.

Esto equivale a 493 decesos de menores por día en promedio, la situación responde a una falta de vacunación.

La agencia aseguró que la disminución de la cobertura vacunal, el debilitamiento de la vigilancia del sarampión, retrasos debido a covid-19, así como la persistencia de grandes brotes en 2022, favorecieron el repunte.

Estos factores provocaron que el sarampión sea una amenaza en todas las regiones del mundo, aseguró.

“La paradoja de la pandemia es que, mientras que las vacunas contra covid-19 se desarrollaron en un tiempo récord y se desplegaron en la mayor campaña de la historia, los programas de inmunización rutinarios se vieron gravemente perturbados, y millones de niños se quedaron sin recibir las vacunas que salvan vidas contra enfermedades mortales como el sarampión”.

Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS.

La doctora Rochelle P. Walensky, directora de los CDC, añadió que los brotes de sarampión que se registran actualmente dejan claras las carencias de los programas de inmunización.

“Los funcionarios de salud pública pueden utilizar la respuesta a los brotes para identificar las comunidades en riesgo, comprender las causas de la falta de vacunación y ayudar a ofrecer soluciones adaptadas localmente”

Para la OMS y los CDC, es primordial reactivar los niveles de vacunación.

“Volver a poner en marcha los programas de inmunización es absolutamente crítico. Detrás de cada estadística hay un niño en riesgo de contraer una enfermedad prevenible”.

Añadió la OMS

El sarampión es uno de los virus humanos más contagiosos, sin embargo, se puede prevenir casi por completo mediante la vacunación.

Para lograrlo, se necesita una cobertura del 95% o más de niños con dos dosis de vacunas para crear una inmunidad de grupo que permita proteger a las comunidades y lograr la eliminación del sarampión.

“El mundo está muy por debajo de ese 95%”

OMS.

Actualmente, sólo 81% de los niños reciben su primera dosis de vacuna contra el sarampión, y sólo el 71% de los niños reciben la segunda.

Se trata de las tasas más bajas de cobertura mundial de la primera dosis de la vacuna contra el sarampión desde 2008, aunque la cobertura varía en cada país.

La agencia de Naciones Unidas y las autoridades de salud estadunidense llamaron a una acción coordinada y de colaboración por parte de todos los socios a nivel mundial, regional, nacional y local.

Esto para reforzar los esfuerzos en la búsqueda e inmunización de todos los niños desprotegidos.

También ambas entidades recomendaron que, para mitigar el riesgo de brotes, los países inviertan en sistemas de vigilancia sólidos.

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Pfizer y su socio alemán BioNTech anunciaron el jueves el lanzamiento de la primera fase de ensayo de una vacuna combinada a base de ARN para la protección contra la gripe y el covid-19.

Una vacuna combinada a partir de la tecnología ARNm:

 “Podría simplificar las prácticas de vacunación contra estos dos agentes patógenos respiratorios, conduciendo potencialmente a una mejor cobertura para las dos enfermedades”

Declaró  Annaliesa Anderson, directora científica de Pfizer, en un comunicado.

Ambas compañías aseguran que la vacuna combinada va a ser probada en la primera fase en Estados Unidos ante 180 voluntarios.

Pfizer y BioNTech ya desarrollaron una de las vacunas más usadas en el mundo para combatir la pandemia del covid-19.

Por otro lado, los grupos estadounidenses Moderna y Novavax también han llevado a cabo ensayos sobre vacunas combinadas contra la gripe y el covid-19.

Vacunas en desarrollo

China ha comenzado a trabajar en el desarrollo de una vacuna contra la viruela del mono utilizando virus tomados directamente de un paciente.

Alejándose del enfoque occidental de reutilizar una vacuna existente, ya que busca contrarrestar las incursiones de otras partes del mundo.

China National Biotec Group, dijo que aisló con éxito el virus de la viruela del mono y comenzó a desarrollar vacunas y medicamentos que se dirigen al patógeno.

Países como el Reino Unido, Estados Unidos y otros en toda Europa están implementando una vacuna más antigua del fabricante de medicamentos danés Bavarian Nordic A/S.

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Una nueva investigación revela que vacunar a las embarazadas ayudó a proteger a sus recién nacidos del común pero temible virus sincitial respiratorio, conocido como VRS.

Los resultados preliminares ofrecen esperanzas de que, tras décadas de fracasos y frustraciones, las vacunas contra el virus sincitial finalmente podrían estar cerca.

Pfizer anunció un amplio estudio internacional descubrió que la vacunación de las futuras madres tenía una eficacia de casi el 82 por ciento en la prevención de los casos graves de VRS en los primeros 90 días de vida de sus bebés.

A los 6 meses de edad, la vacuna seguía siendo eficaz en un 69 por ciento contra las enfermedades graves, y no hubo indicios de problemas de seguridad para las madres o los bebés.

“Las madres siempre están transmitiendo sus anticuerpos a su bebé. La vacuna simplemente las coloca en una mucho mejor posición” para formar y transmitir los anticuerpos que combaten el VRS.

viróloga Kena Swanson, vicepresidenta de vacunas virales de Pfizer.

La búsqueda de la vacuna no es sólo para proteger a los recién nacidos.

El virus sincitial también es peligroso entre los adultos mayores, y tanto Pfizer como su rival GSK anunciaron recientemente que sus vacunas competidoras también demostraron proteger a los ancianos.

Ninguno de estos hallazgos será de ayuda este año, en el que una ola temprana de virus sincitial ya está abarrotando los hospitales pediátricos.

Pero plantean la posibilidad de que una o más vacunas estén disponibles antes de la temporada de VRS del próximo otoño boreal.

“Tengo los dedos cruzados. Estamos progresando”.

Doctor William Schaffner, especialista en enfermedades infecciosas de la Universidad de Vanderbilt

Los datos del martes se dieron a conocer en un comunicado de prensa y no han sido revisados por expertos independientes.

¿Qué es el VRS o virus sincitial?

Para la mayoría de las personas sanas, el VRS supone una molestia similar a un resfriado.

Pero para los más pequeños, los ancianos y las personas con ciertas condiciones de salud, puede ser grave, e incluso mortal.

El virus sincitial puede infectar las profundidades de los pulmones, causando neumonía, y en los bebés puede impedir la respiración al inflamar sus diminutas vías respiratorias.

En Estados Unidos, unos 58,000 niños menores de 5 años son hospitalizados por el VRS cada año y varios cientos mueren.

Entre los adultos mayores de 65 años, unos 177,000 son hospitalizados por el virus sincitial y 14,000 mueren anualmente.

A nivel mundial, el virus sincitial mata a unos 100,000 niños al año, sobre todo en los países pobres.

Tripledemia: ¿Qué es y por qué ha encendido las alarmas de México, EU y el mundo?

La temporada de influenza que amenaza con ser la más fuerte en años no es suficiente, surge una nueva preocupación para investigadores y el sector salud a nivel mundial: la tripledemia.

El miedo a la tripledemia ya invade a Estados Unidos, que durante las últimas semanas ha registrado un incremento en la actividad epidémica de COVID-19 y un número alarmante de casos de virus respiratorio sincitial (VRS).

La tripledemia es, en pocas palabras, la coincidencia en el ambiente de los virus SARS-CoV-2 (que causa el COVID-19), del virus VRS y del virus de la influenza.

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China ha comenzado a trabajar en el desarrollo de una vacuna contra la viruela del mono utilizando virus tomados directamente de un paciente.

Alejándose del enfoque occidental de reutilizar una vacuna existente, ya que busca contrarrestar las incursiones de otras partes del mundo.

China National Biotec Group, dijo que aisló con éxito el virus de la viruela del mono y comenzó a desarrollar vacunas y medicamentos que se dirigen al patógeno.

Países como el Reino Unido, Estados Unidos y otros en toda Europa están implementando una vacuna más antigua del fabricante de medicamentos danés Bavarian Nordic A/S.

Que originalmente estaba destinada a proteger contra la viruela. La esperanza es que también ofrecemos cierta protección contra la viruela del mono, un primo cercano del virus.

China ha informado solo un caso de viruela del mono hasta el momento, en septiembre, en un hombre que volvió del extranjero.

Mientras tanto, el número de infecciones ha superado los 73 mil en más de 100 países, y la Organización Mundial de la Salud la declaró una emergencia de salud pública de interés internacional.

Poco se sabe acerca de la eficacia de la vacuna de Bavarian Nordic contra la viruela del mono.

Los países están realizando estudios a medida que vacunan a los grupos de riesgo, como los hombres que tienen sexo con hombres.

Desarrollar una vacuna basada en el virus específico contra el que busca proteger podría aumentar las posibilidades de obtener una mejor protección.

Aunque la inmunización deberá validarse mediante pruebas clínicas rigurosas de varias etapas.

Sinopharm presentó previamente dos vacunas inactivadas contra el COVID que se han utilizado ampliamente en China y el mundo en desarrollo.

Aunque en gran medida se esperan menos efectivas que las vacunas de ARNm desarrolladas por Moderna y la asociación de Pfizer Inc. y BioNTech SE.

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Las vacunas experimentales contra el ébola se desplegarán en Uganda en unas “dos semanas”, dijo un funcionario de la Organización Mundial de la Salud el miércoles.

Mientras el país de África Oriental lleva a cabo duras medidas preventivas que incluyen el cierre de las áreas afectadas por el ébola. .

Enviarán cientos de miles de dosis de vacunas de prueba reforzarán un esfuerzo de respuesta que, aún debe centrarse en rastrear los contactos del ébola y la participación de la comunidad.

Dijo a The Associated Press el Dr. Yonas Tegegn Woldemariam, representante de la OMS en Uganda.

“Nos estamos acercando cada vez más al despliegue de vacunas”, dijo. “Esto es un estudio. Esta es solo otra herramienta que vamos a probar”.

Las vacunas desarrolladas por el Instituto de Vacunas Sabin de EU y la Universidad de Oxford “están listas para ser enviadas” a Uganda.

Que está finalizando los protocolos para el estudio antes de que la Autoridad Nacional de Drogas emita los permisos de importación, dijo.

La cepa sudanesa del ébola, para la que no existe una vacuna comprobada, circula en Uganda. El ébola, que se manifiesta como una fiebre hemorrágica viral, ha infectado al menos a 60 personas y ha matado a 24.

Las cifras oficiales no incluyen a las personas que probablemente murieron de ébola antes de que se confirmara el brote. Las víctimas incluyen cinco trabajadores de la salud.

La vacuna de Oxford está siendo producida por el Serum Institute of India, que ha indicado que eventualmente puede poner a disposición cientos de miles de dosis.

Uganda declaró un brote de ébola el 20 de septiembre, varios días después de que la enfermedad contagiosa comenzara a propagarse en una comunidad agrícola rural.

Ahora se aplican medidas de confinamiento y toque de queda nocturno en el epicentro del brote, a unos 150 kilómetros (90 millas) al oeste de la capital, Kampala.

El ébola se transmite por contacto con fluidos corporales de una persona infectada o materiales contaminados.

Los síntomas incluyen fiebre, vómitos, diarrea, dolor muscular y, en ocasiones, hemorragia interna y externa.

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Merck & Co Inc optó por desarrollar conjuntamente y potencialmente vender una vacuna personalizada de ARNm con Moderna Inc a cambio de un pago inicial de 250 millones de dólares.

Lo que llevó a las acciones del fabricante de vacunas a subir más de un 8%.

La vacuna experimental de Moderna se está probando en combinación con la exitosa inmunoterapia contra el cáncer de Merck M, Keytruda.

En un ensayo en fase media para tratar a pacientes con melanoma. Los datos de la vacuna, mRNA-4157, se esperan para el cuarto trimestre de este año.

Dado que se prevé que el tamaño del mercado de las vacunas covid se contraiga en los años siguientes con respecto a los niveles observados en 2021.

Moderna ha depositado sus esperanzas en otras inyecciones, que incluyen vacunas contra la gripe y el virus respiratorio sincicial.

La vacuna contra el cáncer se adapta a cada paciente para generar células T, una parte clave de la respuesta inmunitaria del organismo, basándose en la firma mutacional específica de un tumor.

En 2016, Merck y Moderna establecieron una asociación estratégica para desarrollar una vacuna personalizada para el tratamiento de varios tipos de cáncer.

En 2020, Merck vendió su inversión en acciones de Moderna, beneficiándose de la subida del precio de las acciones del fabricante de vacunas ese año.

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Las vacunas caducadas

Del total de vacunas desperdiciadas, 3 millones 409 mil 440 son de la marca AstraZeneca, obtenidas por donación del Gobierno de Estados Unidos.

Estos fármacos pertenecen a los lotes PA0089, PA0090 y PA0091, los cuales se encontraban resguardados en el almacén de Birmex en Cuautitlán Izcalli, en el Estado de México.

Un millón 631 mil 610 de vacunas caducas de la marca Sputnik, que se compraron, corresponden a los lotes 11321G1F2, 1-730921 y 29121G2F2, y se encontraban en el Instituto Nacional de Virología.

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Al drenaje

Conforme el Manual de Vacunación los biológicos deben tirarse al drenaje y sus frascos deben inutilizarse.

El director general de Birmex, el General Jens Pedro Lohmann Iturburu, informó el 24 de agosto sobre el material caduco mediante el oficio 357/2022 .

Además, pidió a Ruy López Ridaura, director general del Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades (Cenaprece), instrucciones para definir el destino de las vacunas.

“Le agradeceré que en el ámbito de su competencia y atribuciones, gire las instrucciones y/o acciones procedentes para la disposición final de los biológicos en comento; a fin de que esta Empresa de Participación Estatal, esté en condiciones de dar cumplimiento a la normatividad vigente (NOM-059-SSA-2015 y NOM-241-SSA1-2012), y con ello garantizar las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (BPAD)”, pidió Lohmann Iturburu.

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Frascos se deberán inutilizar

El 2 de septiembre, el Cenaprece respondió que, según la NOM-036-SSA2-2012, así como el Manual de Vacunación del Gobierno de México, las vacunas con fecha de caducidad vencida deberán tratarse con métodos físico-químicos y los frascos deben hacerse irreconocibles.

“Los frascos de vacuna contra COVID, a pesar de no contener virus vivos atenuados, se deberán inactivar antes de proceder al desecho de los viales.

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“Una vez efectuada la inactivación del biológico por medio de algún método físico o químico, se deberá desechar al drenaje todo el remanente de líquido que quede en el frasco. Posteriormente deberá retirar y destruir la etiqueta, y finalmente podrá desechar el frasco a la basura común”.

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Las autoridades sanitarias portuguesas ampliaron su estrategia de vacunación contra la viruela del mono para incluir vacunas preventivas para los grupos de riesgo.

Y aprobaron el uso de dosis más pequeñas, un enfoque conocido como “ahorro de dosis”, debido a la escasez de suministros.

El país ha sido uno de los focos de infecciones de viruela del mono en Europa, con 908 casos confirmados, la mayoría de ellos hombres menores de 40 años.

Hasta ahora no se ha registrado ninguna muerte.

La autoridad sanitaria DGS señaló que entre los grupos prioritarios se encuentran las personas con mayor riesgo de contraer el virus, así como los profesionales sanitarios.

La estrategia logística de vacunación preventiva se gestionará a nivel regional, tras identificar a los ciudadanos idóneos en una consulta especializada.

Con la nueva estrategia, Portugal sigue los pasos de la vecina España o de Reino Unido, que también aprobaron el uso de dosis más pequeñas de la vacuna contra la viruela del mono.

Esto tras una decisión de la Agencia Europea del Medicamento.

Portugal recibió en julio 2.700 dosis de la vacuna Imvanex de Bavarian Nordic y ha comenzado a vacunar a los contactos cercanos.

Alrededor de 90 países en los que la viruela del mono no es endémica han notificado brotes de esta enfermedad vírica, que la Organización Mundial de la Salud ha declarado emergencia sanitaria mundial.

Al superar los 61.800 casos confirmados.

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