La Secretaría de Salud del gobierno federal anunció el inicio de la Campaña Nacional de Vacunación contra la influenza y Covid-19 para la temporada invernal 2023-2024.

La campaña se llevará a cabo desde el 16 de octubre de 2023 hasta el 31 de marzo de 2024, con el objetivo de proteger a la población mexicana en condición de vulnerabilidad contra estas enfermedades.

En esta ocasión, se prevé la administración de un total de 54.6 millones de dosis, de las cuales 35.2 millones están destinadas a la vacunación contra la influenza y 19.4 millones se utilizarán para combatir el virus SARS-CoV-2.

La campaña busca reducir el riesgo de hospitalizaciones y defunciones relacionadas con ambas enfermedades en personas vulnerables.

La vacuna contra la influenza protegerá contra las formas graves atribuibles a los cuatro subtipos del virus que circulan, incluyendo dos del tipo A y dos del tipo B.

¿Qué vacunas se utilizarán en la campaña de vacunación contra Covid-19 de este 2023?

Para reducir el riesgo de desarrollar formas graves de Covid-19, se administrarán las vacunas Abdala y Sputnik V. Ambas vacunas cuentan con un perfil de seguridad y eficacia óptimos y han recibido la aprobación de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

Las vacunas serán suministrados a diversas poblaciones, que incluyen a personas con condiciones de vulnerabilidad, personas adultas mayores a partir de 60 años, personal de salud, embarazadas en cualquier trimestre de gestación y a aquellos que tienen entre cinco y 59 años con comorbilidades de riesgo que los predisponen a complicaciones graves.

Las niñas y niños de seis a 59 meses solo recibirán la vacuna contra la influenza estacional.

Para facilitar el acceso de la población a las vacunas, se establecerán centros de vacunación y se podrá acudir a la unidad de salud más cercana en instituciones como el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), IMSS-Bienestar, el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), unidades de Petróleos Mexicanos (Pemex), y servicios de salud de las distintas entidades federativas.

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La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció una reducción en el tiempo recomendado de aislamiento para los pacientes con COVID-19.

Que baja así de 13 a 10 días para los que presenten síntomas y de 10 a 5 para los asintomáticos.

La OMS sugiere el uso de test rápidos de antígenos con el fin de reducir hasta en tres días el periodo de aislamiento, presentó en rueda de prensa la responsable del programa de respuesta al COVID-19 de la OMS, Janet Diaz.

Los cambios se recomiendan tras analizar los resultados de 12 estudios con 2 mil 799 pacientes en los que la reducción del aislamiento produjo un bajo incremento en casos graves que requiriesen hospitalización.

“Se espera que la mayor parte de las personas prefieran periodos de aislamiento más cortos y que esto tenga positivos efectos económicos y sociales”, destacó la experta.

En el apartado de terapias recomendadas, el único cambio es la expansión del uso recomendado del medicamento antiviral nirmatrelvir-ritonavir , cuyo uso se considera una opción para mujeres embarazadas o lactantes con COVID-19.

¿Viene nueva ‘generación’ de vacunas COVID? Este descubrimiento puede acelerar el proceso

El COVID-19 ha mutado y evolucionado a lo largo de tres años. Sin embargo, las vacunas no han cambiado sustancialmente su fórmula original desde que comenzaron a fabricarse para combatir el virus SARS-CoV-2.

Investigadores de la Universidad de Boston confirmaron que una proteína, podría darle una ‘pista’ a los laboratorios para crear nuevas vacunas y tratamientos contra COVID.

Una enfermedad que ha cobrado la vida de casi 7 millones de personas alrededor del mundo.

En un estudio publicado por la revista Nature, los investigadores señalan que la proteína NSP6 “podría tener un gran impacto positivo, ayudando potencialmente a proporcionar un nuevo objetivo para vacunas y terapias”.

Además de “ser un factor esencial en el menor potencial de enfermedad de la variante, o su patogenicidad”.

De acuerdo al autor principal del estudio, el virólogo Mohsan Saeed:

“este es un trabajo importante que muestra que la proteína espiga solo tiene una contribución mínima a la menor patogenicidad de ómicron, y que las mutaciones en otra proteína, NSP6, juegan un papel esencial”.

“Esto nos brinda un nuevo y emocionante concepto para futuras vacunas y terapias: si sabemos cómo debilitar el virus, podemos combatirlo mejor”, añadió.

Jonathan Li, profesor de médica de Harvard, este tipo de investigación tiene el potencial no solo de predecir qué variantes podrían conducir a nuevas oleadas de infección, sino también de identificar objetivos para nuevas terapias contra la COVID-19, dijo.

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Más de la mitad de los niños que se han contagiado de COVID-19 a nivel mundial lo hicieron durante la sexta ola de la pandemia, reveló un estudio publicado por la revista médica The Lancet.

La investigación, señala que entre el 52.8 y el 60.5 por ciento de los niños contrajeron alguna variante del virus SARS-CoV-2 en 2022, cuando la mayoría de los países del planeta sufrió su sexta ola de contagios de coronavirus.

Estos hallazgos indican que, a finales de 2021 y antes de la ola de ómicron, alrededor del 50-70 por ciento de los niños en todo el mundo todavía eran susceptibles a la infección por SARS-CoV-2.

Lo que enfatiza claramente la necesidad de vacunas más efectivas y una mejor cobertura de vacunación entre niños y adolescentes, particularmente en países en desarrollo y grupos étnicos minoritarios.

“A pesar de la vacunación contra la infección por SARS-CoV-2, los niños siguen siendo el grupo no vacunado más grande en todo el mundo. Con la aparición de la variante de ómicron, se ha observado un número creciente de niños que requieren cuidados intensivos tanto en los países desarrollados como en los países en desarrollo”.

Señala el estudio

En la investigación se incluyeron 247 estudios, se analizaron los datos serológicos de 757 mil 75 niñas y niños de 70 países y se proporcionó una evaluación exhaustiva de la seroprevalencia del SARS-CoV-2 en niños.

Los contagios de COVID-19 en niños ocurrieron de la siguiente manera:

Los hallazgos revelaron una marcada variación en la seroprevalencia del SARS-CoV-2 entre los niños, dependiendo de la ola pandémica y la región geográfica.

¿Cómo fue el contagio en los niños alrededor del mundo?

El estudio concluyó que durante la sexta ola de la pandemia se contagiaron:

• Más del 56 por ciento de los niños europeos.
• Entre el 57 y 80 por cierto de los niños del sudeste asiático.
• Entre el 40–70 por ciento por ciento de los africanos.

Mientras que entre el 26 y 40 por ciento de los niños norteamericanos fueron seropositivos en la quinta ola.

El 26 por ciento de los niños en la región de América del Sur y el Caribe en la cuarta ola y el aproximadamente el 30 por ciento de los niños de la región del Mediterráneo oriental estuvieron expuestos al SARS-CoV-2.

La tendencia creciente en la seroprevalencia estuvo de acuerdo con los hallazgos previos en la población humana general y podría atribuirse a una mayor probabilidad de exposición al virus a lo largo del tiempo.

Una cobertura de vacunación más baja y más lenta en los niños y/o la aparición de nuevas variantes/sublinajes del SARS-CoV-2, caracterizadas por una mayor transmisibilidad.

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Europa invertirá hasta 80 millones de euros en 2023 para contribuir a desarrollar vacunas contra el Covid-19 de segunda generación.

Con la intención, además, de encontrar nuevas tecnologías que se puedan utilizar para combatir otras enfermedades, anunció este miércoles la institución.

Se trata de una de las medidas de la estrategia de Bruselas para prevenir, como lo es también su intención de fortalecer las cadenas de suministro para fabricar vacunas en caso de una nueva crisis sanitaria.

El potencial de una nueva pandemia podría provenir, del incremento de la resistencia antimicrobiana o incluso de las amenazas químicas, biológicas, radioactivas o nucleares.

La Comisión, además, seguirá reforzando la Autoridad de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias, la agencia para prevenir, detectar y responder rápidamente ante emergencias sanitarias que Bruselas creó el año pasado.

“Desde 2020, la UE ha reforzado en gran medida su arquitectura de seguridad sanitaria y su respuesta a través de una Unión Europea de la Salud, con la creación de HERA como pieza central”, dijo Kyriakides.

Europa quiere invertir hasta 80 mde contra Covid-19

“En los próximos años, seguiremos reforzando las capacidades de preparación colectiva de la UE en estrecha colaboración con los Estados miembros y trabajaremos con los socios internacionales para garantizar que, cuando llegue la próxima crisis, estemos preparados para abordarla de forma rápida y decisiva”, añadió.

La cooperación internacional es el otro pilar de esta estrategia, con la que la UE pretende ayudar a sus socios, principalmente en África y América Latina, a mejorar sus capacidades para fabricar vacunas y otros medicamentos en sus propios países.

Bruselas quiere hacer inversiones sanitarias en estos países a través de su estrategia Global Gateway, el plan con el que quiere contrarrestar la nueva ruta de la seda china.

El Ejecutivo comunitario también quiere fortalecer la gobernanza sanitaria global, aumentando la colaboración con el G7, el G20 y la Organización Mundial de La Salud.

“La salud ya no se limita a un tema científico y médico. Se ha convertido en un elemento crítico de las políticas exterior, de seguridad y comercial, así como en un área clave de la cooperación internacional”

Representante de la UE para Asuntos Exteriores, Josep Borrell. 

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AstraZeneca podría dejar el negocio de las vacunas en el largo plazo, dijo a Reuters su presidente ejecutivo.

Lo que evidencia cuán rápido ha cambiado la suerte para el fabricante de medicamentos que produjo una de las primeras inyecciones contra el COVID-19 y que desde entonces ha perdido terreno ante sus rivales.

Los retrasos en la producción y las preocupaciones sobre su vida útil relativamente corta en comparación con otras inyecciones han obstaculizado la incursión de Astrazeneca AZN.L. en el tratamiento del COVID.

Ahora, en el tercer año de la pandemia con un exceso de suministro mundial de vacunas.

Su uso ha disminuido en gran parte del mundo desarrollado ya que los países han inoculado a un gran número de personas y prefieren las fórmulas ARNm de Pfizer y Moderna como refuerzos.

La vacuna contra el COVID de AstraZeneca aún no ha obtenido la aprobación de Estados Unidos.

La compañía que cotiza en Londres está ampliando su cartera de terapias con anticuerpos.

Incluso contra el COVID-19, el virus respiratorio RSV y otras condiciones, dijo Soriot el martes en una entrevista con Reuters Newsmaker.

Pero sobre el futuro de su negocio de las vacunas contra el COVID, sostuvo:

No puedo estar seguro de que vayamos a quedarnos ahí”.

El ejecutivo también dijo que no sabe si AstraZeneca ampliaría su lista de vacunas para otras infecciones y agregó que la compañía está evaluando el asunto.

Los inversores han especulado sobre el futuro del negocio de las vacunas dada la desaceleración de las ventas a medida que se cumplieron los contratos iniciales de suministro.

Competencia…

La dura competencia de las dosis basadas en la tecnología ARNm y su relativa poca experiencia en el campo.

La compañía creó una división separada para sus vacunas y terapias con anticuerpos a fines del año pasado.

Aún así, Soriot dijo que no lamentaba el trabajo de la compañía con la Universidad de Oxford para desarrollar una vacuna contra el COVID.

Dado que habían entregado miles de millones de dosis y salvado aproximadamente 6 millones de vidas en el mundo.

La inyección fue el segundo producto más vendido de AstraZeneca en 2021, con ventas por 3.900 millones de dólares.

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Convidencia la vacuna producida en México

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó dicha vacuna y también fue autorizada desde febrero de 2021 por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

Esta última para uso de emergencia para aplicación en personas mayores de 18 años.

Asimismo, se comprobó que la vacuna protege a grupos de otras edades y tiene efectividad en niños entre 5 y 17 años.

La vacuna de CanSino se compone por el vector Adeno5, que es un virus humano con alta tolerancia en los organismos.

Esto permite que sea una solución segura y no se han observado efectos adversos con ella, además, es de una sola dosis.

Cabe destacar que las personas inoculadas con esta marca podrán viajar a destinos internacionales sin restricciones.

Nota relacionada: Aumentan casos de Covid-19 pero no hospitalizaciones: López-Gatell

Otros beneficios de la vacuna Convidencia

La OMS señaló que convidencia se puede aplicar con cualquier otra vacuna contra COVID-19 como refuerzo.

Lo anterior, debido a que estudios recientes demostraron que su administración generó mayores respuestas de anticuerpos.

Ve: ¿Cómo va México con las vacunas?

Convidecia destaca por ser una solución accesible para regiones con bajos recursos médicos, pues fuera de refrigeración puede mantenerse a temperatura ambiente hasta 6 semanas. 

Sin embargo, al producirse en el país, CanSinoBIO espera que la vacuna sea más accesible para los mexicanos.

De acuerdo con un comunicado del Gobierno de México, en menos de un año, en el país se envasaron y liberaron más de 50 lotes con 13 millones de dosis del biológico contra COVID-19.

Dichas dosis se analizaron lote por lote por el Laboratorio Nacional de Referencia de Cofepris a través de pruebas como esterilidad, identidad y potencia.

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Toda España podrá recibir una cuarta dosis de la vacuna anticovid, anunció la ministra de Sanidad, Carolina Darias.

“Habrá cuarta dosis para toda la población, así lo ha decidido ya la comisión de salud pública”.

“Probablemente una fecha que se puede barajar como posible sea en torno al otoño”, añadió.

Ministra de Sanidad de España, Carolina Darias.

La ministra habló de esa época porque para entonces, según indicó, España espera “la llegada de nuevas vacunas adaptadas a las variantes” del coronavirus.

Al igual que muchos otros países, hasta ahora había autorizado una segunda dosis de refuerzo para las personas más vulnerables.

Algunos países, como Estados Unidos, ya administran la cuarta dosis a los mayores de 50 años.

España posee una de las tasas de vacunación más elevadas del mundo, con casi el 93% de su población mayor de 12 años totalmente inmunizada.

Y 53% de sus 47 millones de habitantes con la primera dosis de refuerzo, en un país donde este tema no generó mayor debate.

El gobierno español implementó a finales de marzo una nueva estrategia para tratar al covid-19 como una enfermedad endémica, comparable a la gripe.

Desde el comienzo de la pandemia, España ha registrado en total 107.239 muertes y 12,5 millones de contagios.

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La última fase de la vacunación contra Covid-19 en México correspondiente a los niños de 5 a 11 años dará inicio con el registro el próximo jueves 16 de junio, informó Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud.

Este proceso será en el sitio web https://mivacuna.salud.gob.mx.

En conferencia de prensa desde Palacio Nacional, el funcionario federal detalló que se firmó un contrato con la farmacéutica Pfizer para adquirir 8 millones de dosis.

El arribo de la vacuna para los niños comenzará a partir del 24 de junio y el modelo de aplicación será por municipios en centros de salud; en algunos casos se habilitarán unidades especiales, detalló López-Gatell.

“La modalidad va a ser principalmente en centros de salud pero también en algunas unidades temporales como los macrocentros y otras unidades especiales. Hay que estar pendiente a la convocatoria para cada municipio, no va a ser simultánea para todo el país”, dijo.

Pfizer para niños

Pfizer/BioNTech ha estado probando su vacuna en niños de seis meses a cinco años. Los niños de este grupo de edad reciben tres dosis de tres microgramos cada una.

A modo de comparación, el programa de vacunas aprobado para niños de cinco a 11 años consta de dos dosis de diez microgramos cada una; mientras que los niños mayores y los adultos reciben 30 microgramos por dosis de la vacuna de Pfizer.

En mayo de 2022, Pfizer publicó los resultados basados ​​en la administración de tres dosis a 1678 niños pequeños. Informaron que la vacuna fue bien tolerada en este grupo de edad, con un perfil de seguridad similar al del placebo.

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La vacuna de Pfizer-BioNTech contra el Covid-19 es segura y efectiva para los niños entre seis meses y cinco años; cuando se les administran tres dosis.

El anuncio se produce en un momento en el que la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA); tiene previstas varias reuniones para analizar la autorización de la vacuna contra el covid para el segmento de niños de menor edad, que no son elegibles para la vacunación en la mayoría de los países.

Pfizer-BioNTech hizo un ensayo clínico en el que administró tres dosis de tres microgramos y descubrió que la vacuna provocaba una fuerte respuesta inmunitaria.

Los efectos secundarios, según la compañía, fueron similares entre los que recibieron la vacuna y el placebo. La eficacia de la vacuna fue del 80.3%, según una estimación preliminar.

Nos complace que nuestro compuesto para los más pequeños, que seleccionamos cuidadosamente para que fuera una décima parte de la dosis para adultos, fuera bien tolerado y produjera una fuerte respuesta inmunitaria.

Albert Bourla, director general de Pfizer

Esperamos completar pronto nuestras presentaciones a los reguladores del mundo con la esperanza de poner esta vacuna a disposición de los niños más pequeños tan pronto como sea posible.

Albert Bourla,

Los expertos de la FDA tienen previstas tres reuniones en junio; en las que probablemente decidirán si autorizan las vacunas contra el Covid-19 de Pfizer para menores de cinco años. Y de Moderna para menores de seis años, que se administra en dos inyecciones de 25 microgramos.

En un principio, la agencia tenía previsto evaluar la vacuna de Pfizer administrada en dos dosis en febrero, pero los datos mostraron que no provocaba una respuesta inmunitaria suficientemente fuerte en los niños de dos a cuatro años.

La FDA pidió entonces ver los datos de una tercera inyección.

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Cansino es la primer vacuna contra el Covid-19 que la OMS aprueba este año, sumándose a una larga lista de biológicos avalados por el organismo.

La OMS aprobó el uso de emergencia de la vacuna anticovid Convidecia, producida por la farmacéutica china CanSino; siendo la tercera del gigante asiático que logra la luz verde del organismo, tras las desarrolladas por Sinovac y Sinoharm.

La vacuna de Cansino se basa en un adenovirus modíficado. Y es junto a la de Johnson & Johnson la única de la lista de la OMS para la que es suficiente una única dosis.

En los análisis en laboratorio ha mostrado una eficacia del 92% contra el desarrollo de formas graves de la enfermedad; aunque el porcentaje baja al 64 % en cuanto a protección contra la infección sintomática.

La aprobación de uso de emergencia da a estas vacunas la posibilidad de entrar en el programa COVAX; creado por la OMS en cooperación con otras agencias para distribuir a bajo precio y de forma equitativa dosis de vacunas anticovid.

Otras vacunas que actualmente están en sus últimos trámites para ser aprobadas por la OMS son la desarrollada por la farmacéutica francesa Sanofi o la de la también china Clover Biopharmaceuticals.

En cuanto al proceso de aprobación de la vacuna rusa Sputnik V, éste parece estar paralizado debido a la falta de determinados datos de los análisis en laboratorio, pese a haber sido una de las primeras de las que se anunciaron resultados positivos en pacientes, ya a finales de 2020. 

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