La píldora anticovid reduce significativamente las hospitalizaciones y las muertes en pacientes con riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad.

El regulador de medicamentos de China autorizó bajo “condiciones” el uso de la píldora anticovid de Pfizer.

Este tratamiento antiviral, se comercializa como Paxlovid. A finales de diciembre fue autorizado en EU y en unos 40 países desde entonces, incluida la Unión Europea.

Los estudios demostraron que reduce las hospitalizaciones y las muertes en pacientes con riesgo de desarrollar una enfermedad grave.

Los antivirales actúan reduciendo la capacidad de un virus para replicarse, frenando así la enfermedad.

La administración nacional china de productos médicos “aprobó” el medicamento “bajo condiciones”, indicó el sábado. Al igual que en otros países, estos comprimidos estarán reservados a los pacientes que puedan desarrollar una forma grave de covid.

El farmacéutico estadounidense Pfizer tendrá que continuar los estudios sobre estas pastillas y presentar los resultados.

Focos de infección

Esta autorización se produce en el momento en que China se enfrenta desde hace varias semanas a algunos pequeños focos de infección. Aunque son muy limitados, las autoridades sanitarias se movilizan pues se han detectado varios casos de la variante ómicron.

Desde el inicio de la epidemia, China aplica una estrategia “cero covid”, que consiste en hacer todo lo posible para limitar la aparición de nuevos casos. El ministerio de Salud informó el sábado de 40 nuevos pacientes en todo el país.

Juegos Olímpicos de Invierno

Si bien estas cifras son irrisorias en comparación con las registradas en otras partes del mundo, impulsan al gobierno a redoblar su vigilancia en el momento en que Pekín celebra los Juegos Olímpicos de Invierno hasta el 20 de febrero.

Todos los participantes están confinados en una burbuja sanitaria hermética, que impide el contacto con el resto de la población.

Hasta el momento, China no ha autorizado ninguna vacuna extranjera contra el coronavirus. Las únicas disponibles en el país son las de los fabricantes locales.

Los inmunizantes del laboratorio público Sinopharm y del privado Sinovac –con técnica clásica del virus inactivado– son los más utilizados.

Según el ministerio de Salud de China, que informó a finales de enero de una tasa de vacunación completa (dos dosis) de más del 90% de la población, ya se han administrado 3.030 millones de vacunas en el país.

Sin embargo, subsisten dudas sobre su eficacia frente a las nuevas variantes. Sinovac indicó que deseaba desarrollar una dosis específica contra ómicron.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó a finales de enero el Paxlovid de Pfizer, el primer tratamiento antiviral oral contra la enfermedad autorizado en la Unión Europea (UE).

Este tipo de pastillas podría potencialmente marcar un paso hacia el final de la pandemia, ya que se pueden tomar con un simple vaso de agua.

Paxlovid es una combinación de una nueva molécula, PF-07321332, y ritonavir, un antiviral contra el VIH, que se toman como comprimidos separados.

Pfizer afirma haber vendido estos fármacos por un valor de 72 millones de dólares en 2021 y espera producir 120 millones de dosis en 2022.

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 Las estructuras de un módulo de vacunación en Tulancingo colapsaron, por lo que la aplicación de refuerzo para este municipio se reprograma para el fin de semana.

A través de redes sociales, el ayuntamiento informó que las fuertes corrientes de viento afectaron la estructura de carpas colocadas.

Esto en la explanada Centro Cívico Social, frente a la Presidencia Municipal de Tulancingo, para las jornadas de vacunación.

Las estructuras metálicas y las lonas eran preparadas para la aplicación del refuerzo.

Cuando cayeron al suelo, por lo que se reprogramó la aplicación del refuerzo para el viernes 4 y sábado 5 de febrero.

El resto de las sedes de Santa Ana Hueytlalpan, la Unidad Médica Familiar 34 del IMSS y el ISSSTE continúan conforme a las fechas ya establecidas, agregó la alcaldía.

Cabe aclarar que solamente es en la sede de la presidencia, donde hay reprogramación de fechas.

En las últimas 24 horas en Hidalgo, se registró un incremento tanto en el número de contagios con 788 así como de decesos.

 Al corte de las 21 horas este 31 de enero se aplicaron 311 mil 179 vacunas contra Covid-19, para un total de 166 millones 102 mil 210 dosis suministradas desde el 24 de diciembre de 2020.

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Organizaciones sociales, sindicatos, de salud, religiosos y legisladores entregaron más de 3 millones de peticiones al gobierno de Joe Biden instándolo a que cumpla con su compromiso a favor de una suspensión temporaria de las reglas internacionales de propiedad intelectual que siguen limitando el acceso a vacunas y otros tratamientos alrededor del mundo.

En mayo se elogió la declaración del gobierno de Biden a favor de la suspensión, sumándose a unos 120 países la gran mayoría dentro de la OMC pero han transcurrido 6 meses, y un año desde que Sudáfrica e India primero impulsaron la propuesta para la suspensión temporaria. Ante la falta de acción de Estados Unidos, obstaculizaron la iniciativa la Unión Europea y Reino Unido.

Apoyo a la suspensión

Las demandas de diversas organizaciones en Estados Unidos son parte del apoyo nacional a favor de la suspensión temporal de las reglas de propiedad intelectual, con una mayoría de los legisladores demócratas, 400 organizaciones civiles y académicos y figuras públicas entre otros.

A la vez, todos ellos forman parte de un llamado mundial a favor de la suspensión impulsada por 250 organizaciones internacionales, ex mandatarios, premios Nobel en las que participan varias confederaciones sindicales internacionales, como Médicos sin Fronteras, Amnistía Internacional, Oxfam, Avaaz, Greenpeace.

Lori Wallach, directora de Global Trade Watch en la organización nacional Public Citizen y entre las principales organizadoras de este esfuerzo nacional e internacional declaró hoy que “la cosa más importante que la OMC puede hacer para poner fin a la pandemia es quitarse del camino al remover las barreras de propiedad intelectual para salvar vidas”.

“Entiendo, como líder sindical, que un daño contra uno es un daño contra todos”, la solidaridad internacional que debe demostrar su país para enfrentar la pandemia alrededor del mundo.

Sara Nelson, presidenta del sindicato nacional de sobrecargos

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Si tu vuelo es hacia algún destino de México, hay buenas noticias, ya que, las aerolíneas no te pedirán una prueba COVID negativa o el certificado de vacunación, pero, sí es requisito llenar un documento.

Se trata del Cuestionario de Salud, implementado por el Gobierno de México, mediante la Secretaría de Comunicaciones y Transportes.

Las autoridades enfatizan que la importancia de este documento es “mejorar el control de riesgo de posibles casos de COVID-19″ en las terminales aéreas del país.

Para llenar el cuestionario, tendrás que sacar una cuenta en la página www.vuelaseguro.com en la cual, debes registrarte con un correo electrónico, y contraseña, además de aceptar los términos, condiciones y aviso de privacidad. Posteriormente, puedes acceder al formulario.

Requisitos para registrarse

Ser mayores de 18 años, si son menores de edad, el procedimiento deberán realizarlo los padres o tutores.

No podrás subir a tu vuelo si no completas el registro.

Se puede llenar el documento anti-covid, a partir de las 12 horas antes de tu vuelo. Si intentas hacerlo con más tiempo de anticipación, la plataforma simplemente no te dejará hacer el trámite.

El sistema te proveerá de un código QR que tendrá una vigencia de tres horas posteriores a la salida de tu vuelo. Es por eso que cuando hagas tu viaje de regreso, tendrás que repetir el mismo procedimiento.

-Información sobre tu vuelo (fecha y hora de salida, aerolínea y ciudad de origen y destino).

-Datos de contacto: tu correo electrónico y número de celular.

-Dirección permanente (ciudad y código postal).

-Datos personales (Nombre, edad, nacionalidad y sexo).

-Datos de salud: Este apartado es más extenso y se te preguntará si, por ejemplo, has estado en el extranjero en los últimos 14 días.

También se te cuestionará si tú o alguno de tus acompañantes ha estado en contacto con alguna persona que dio positivo al nuevo coronavirus en los últimos 14 días, así como si has tenido síntomas de la enfermedad en ese lapso de tiempo.

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