Esta tarde la Cofepris informó que autorizó para uso de emergencia el tratamiento paxlovid de la farmacéutica Pfizer, en píldoras, para tratar el covid-19.
“El medicamento que combina nirmatrelvir y ritonavir en píldoras, será destinado para atender pacientes adultos con covid-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones”.
El organismo de la Secretaría de Salud explicó que:
“La autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización.”
Detalló que los dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88 por ciento la tasa de hospitalización y mortalidad a causa del virus SARS-CoV-2.
Cabe recordar que el pasado 7 de enero la Cofepris anunció la autorización para uso de emergencia el tratamiento oral molnupiravir, destinado para atender pacientes con covid-19 leve o moderado.
Esta segunda autorización para uso de emergencia controlada se emite después del análisis técnico realizado por personal especializado de la Cofepris.
Este análisis fue examinado por:
- La farmacéutica Pfizer S.A de C.V.
- Expertas y expertos del Conacyt
- Comité de Moléculas Nuevas de Cofepris
“La evidencia se basa en el ensayo clínico aleatorio, doble ciego y controlado con placebo EPIC-HR, el cual estudió el tratamiento en personas de 18 años en adelante en más de 20 países.”
La píldora no sustituye a las vacunas
El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, explicó que esta segunda aprobación es una nueva herramienta en la estrategia de combate contra covid-19.
La Cofepris se sumó al llamado internacional para recordar a la población que este tratamiento no sustituye las vacunas autorizadas contra el virus.
Invito a la población a que en caso de identificar su libre venta al público, realice una “denuncia sanitaria.
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