Merck & Co Inc optó por desarrollar conjuntamente y potencialmente vender una vacuna personalizada de ARNm con Moderna Inc a cambio de un pago inicial de 250 millones de dólares.

Lo que llevó a las acciones del fabricante de vacunas a subir más de un 8%.

La vacuna experimental de Moderna se está probando en combinación con la exitosa inmunoterapia contra el cáncer de Merck M, Keytruda.

En un ensayo en fase media para tratar a pacientes con melanoma. Los datos de la vacuna, mRNA-4157, se esperan para el cuarto trimestre de este año.

Dado que se prevé que el tamaño del mercado de las vacunas covid se contraiga en los años siguientes con respecto a los niveles observados en 2021.

Moderna ha depositado sus esperanzas en otras inyecciones, que incluyen vacunas contra la gripe y el virus respiratorio sincicial.

La vacuna contra el cáncer se adapta a cada paciente para generar células T, una parte clave de la respuesta inmunitaria del organismo, basándose en la firma mutacional específica de un tumor.

En 2016, Merck y Moderna establecieron una asociación estratégica para desarrollar una vacuna personalizada para el tratamiento de varios tipos de cáncer.

En 2020, Merck vendió su inversión en acciones de Moderna, beneficiándose de la subida del precio de las acciones del fabricante de vacunas ese año.

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Casi 30 fabricantes firmaron un acuerdo este jueves con la Medicines Patent Pool, un organización apoyada por la ONU.

Se facilito el acceso de 105 países con pocos recursos a la píldora contra Covid-19 del grupo farmacéutico estadounidense Merck.

“Es un paso crucial hacia un acceso universal a tratamientos contra el Covid-19, que tanto necesitamos, y estamos convencidos (…) de que estos tratamientos tan esperados estarán rápidamente disponibles en países de bajo o de medio ingreso”, declaró Charles Gore, director ejecutivo de Medicines Patent Pool, citado en un comunicado.

El contrato se firmó con 27 empresas de todo el mundo, tras el acuerdo logrado con Merck el pasado octubre para el acceso mundial a un precio accesible al molnupiravir, medicamento antiviral oral contra el coronavirus del grupo farmacéutico estadounidense.

El acuerdo autoriza a las empresas o bien fabricar los ingredientes al por mayor, o bien el propio medicamento, siguiendo los estrictos criterios de la Medicines Patent Pool.

Estas empresas están basadas en 11 países:

• Bangladés
• China
• Egipto
• Jordania
• India
• Indonesia
• Kenia
• Pakistán
• Sudáfrica
• Corea del sur
• Vietnam

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Reino Unido se convirtió el jueves en el primer país del mundo en aprobar una píldora oral antiviral Covid-19 potencialmente revolucionaria, desarrollada conjuntamente por Merck y Ridgeback Biotherapeutics.

Los medicamentos antivirales contra el coronavirus diseñados para prevenir o tratar la enfermedad, son una herramienta clave para combatir la pandemia, ya que no todas las personas están inmunizadas y porque potencialmente tomará años vacunar a las personas en los países en desarrollo.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por su sigla original) recomendó que el medicamento, molnupiravir, se use lo antes posible después de una prueba Covid-19 positiva y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.

El gobierno y el Servicio Nacional de Salud (NHS) confirmarán cómo se implementará ese tratamiento COVID-19 en los pacientes a su debido tiempo.

Esperaba producir 10 millones de cursos del tratamiento para fines de este año, con al menos 20 millones que se fabricarán en 2022.

Merck

Una realidad píldora oral Covid-19

En un comunicado difundido el mes pasado, el gigante farmacéutico estadounidense señaló que “si se autoriza, Molnupiravir podría ser el primer medicamento antiviral oral para el tratamiento de COVID-19“.

Se trata de “un medicamento antiviral oral en fase de investigación para el tratamiento del covid-19 de leve a moderado en adultos que corren el riesgo de evolucionar a covid-19 grave y/o de ser hospitalizados”.

El medicamento había sido presentado el pasado 1 de octubre y entonces, el laboratorio aseguró que el Molnupiravir “redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50 por ciento en comparación con el placebo para pacientes con COVID-19 leve o moderado en el análisis intermedio positivo del estudio de fase 3”.

Ahora Merck espera que la aprobación de la FDA para poder venderlo, mientras aguarda también que otras agencias reguladoras también autoricen su uso.

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